骨髓。

我拆開機器，果不其然的發現裏面的零件已經出現大量的錯誤了，雖然還能運行，但是製造出來的祖細胞的遺傳物質已經改變了。

這不是我之前更改的地方，仙子啊很有可能整個骨髓的系統都已經癱瘓了，哪裏都是錯誤。

恐怕造血幹細胞製造出來的細胞已經沒有原本基因所具備的功能了。

幼稚細胞……

關上裝置的門，我站了起來。

“怎麼樣？”嗜酸性粒細胞在一旁說道。

“麻煩……”我平靜的說道，“大了。”

……

輔助T細胞，抑制T細胞，造血幹細胞，胸腺上皮細胞，神經細胞，內分泌細胞，脾細胞，腦細胞……

今天是個特殊的日子。

世界中的重要細胞的代表大多數都出現在這間會議室裏面。

“所以說到底發生了什麼？輔助T司令。”西裝革履的腦細胞坐的筆直，他率先發問道。

之前輔助T細胞聯繫了世界內幾乎所有重要種類的細胞，集中在了這裏。

坐在靠門邊的輔助T細胞扶了扶眼鏡，鏡片閃過一絲亮光，“別急，腦細胞，這次要召集你們的不是我。”

“不是你……嗎？”

……

我看了看斜靠在門口的殺手T和略爲擔憂的嗜酸性粒細胞，沒有說話便走了進去。

“就是你嗎？突變細胞。”腦細胞看着進來的我，問道。

“是的。”我沒有看他，而是自顧自的把手頭的資料發了下去。

而在所有拿到資料的細胞在看過我發的資料之後，一股沉默而又凝重的氣息幾乎便籠罩了整個會議室。

“什麼意思？突變細胞。”率先打破沉默的是輔助T細胞，他不信邪的眨了眨眼睛，在發現自己沒有老眼昏花之後以極爲驚訝的眼神看着站在一旁的我。

“如資料上說的，我發現了免疫細胞裏面存在BCR-ABL融合基因。”

“你們知道這意味着什麼嗎？”

短暫的沉默後，造血幹細胞喃喃道，“白血病……”

BCR-ABL融合基因：又稱爲Ph染色體是由9號和22號染色體易位導致的融合基因，其基因是慢性粒細胞白血病（又稱慢粒）的特徵性異常，是慢粒的重要發病機制。

慢性粒細胞白血病：慢性粒細胞白血病（chronic myelogenous leukemia，CML）簡稱慢粒，是一種以貧血、外周血粒細胞增高和出現各階段幼稚細胞，嗜鹼性粒細胞增多，常有血小板增多和脾大爲特徵，起源於多能造血幹細胞的克隆性疾病。可發生於任何年齡，嬰幼兒少見，中年人佔多數。

繼之前又迎來了長久的沉默，似乎所有人都被造血幹細胞所說的話嚇到了。

我低垂着頭，看着手上的資料。

兩年前推測的原發性血小板增多症嚴格上來說並沒有問題，因爲原發性血小板增多症就是慢性粒細胞白血病的前身。

兩者的區別就在於幼稚細胞和BCR-ABL融合基因。

“怎麼會這樣……”造血幹細胞捂住臉，崩潰的說道。

慢性粒細胞白血病意味着免疫系統和造血系統的癱瘓，患者大多數貧血且免疫低下，因爲血液裏充斥着大量無法發揮正常作用的白細胞和紅細胞。

巨噬細胞，B細胞等等發揮重要作用的細胞的增殖分化都會受到影響。

這種病，真的是，麻煩大了！